Cleartest Corona 2019-NCOV IGG/IGM 

Szybki test kasetowy do jakościowego wykrycie przeciwciał IgG i IgM przeciw 2019-nCov w materiale pełnej krwi pobranej z ludzkiego opuszka palca.

Zastosowanie

Cleartest Corona 2019-nCoV igG/IgM szybki test kasetowy jest chromatograficznym testem immunologicznym przepływu bocznego do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG oraz IgM przeciw 2019-nCov w materiale pełnej krwi pobranej z opuszka palca.

1. Oczyść powierzchnię, z której będziesz pobierać krew wacikiem nasączonym alkoholem
2. Lancet
3. Otworzyć lancet
4. Nakłuć
5. Kropla krwi
6. Pobrać krew do 1 cm powyżej kreski
7. Nanieść jedną kroplę krwi
8. Nanieść dwie krople buforu
9. Po 10 minutach sprawdzić wynik

Sposób użycia:

1. Oczyść powierzchnię, z której będziesz pobierać krew wacikiem nasączonym alkoholem
2. Otworzyć lancet
3. Nakłuć
4. Pobrać krew do 1 cm powyżej kreski
5. Nanieść jedną kroplę krwi
6. Nanieść dwie krople buforu
7. Po 10 minutach sprawdzić wynik

 Wszystkie wykorzystane komponenty należy zapakować w torebkę polietylową, szczelnie zamknąć i wyrzucić.

Zasada działania testu

Cleartest Corona 2019-nCoV igG/IgM szybki test kasetowy (Pełnej krwi z opuszka palca) jest jakościowym testem immunologicznym przepływu bocznego, opartym na membranie, do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG oraz IgM przeciw 2019-nCov w materiale pełnej krwi pobranej z ludzkiego opuszka palca. Test składa się z dwóch komponentów: Komponentu IgG oraz komponentu IgM. W komponencie igG test liniowy pokryty jest ludzkimi przeciwciałami IgG. Podczas testu próbka z antygenem 2019-nCOV reaguje na pokryte partykuły na paskach testowych. Mieszanka ta wędruje potem wskutek siły kapilarnej chromatograficznie na membran w górę i reaguje z ludzkimi przeciwciałami IgG na pasku testowym, jeśli próbka zawiera przeciwciała IgG przeciw 2019-nCov. W skutego tego pojawia się na pasku testowym IgG jednobarwna linia. Podobnie test liniowy IgM pokryty jest ludzkimi przeciwciałami IgM; gdy próbka zawiera przeciwciała IgM przeciwko 2019-nCov, sprzężony kompleks próbki reaguje z ludzkimi przeciwciałami IgM. W skutego tego pojawia się na pasku testowym IgM jednobarwna linia.

Gdy próbka zawiera przeciwciała IgG przeciw 2019-nCov, tworzy się w teście liniowym IgG jednobarwna linia,. Gdy próbka zawiera przeciwciała IgM przeciw 2019-nCov, pojawia się w obrębie testu liniowego jednobarwna linia, co wskazuje na pozytywny wynik testu. Jeśli próbka nie zawiera przeciwciał przeciwko 2019-nCoV, nie występuje jednobarwna linia w obrębie testu liniowego, co wskazuje na negatywny wynik testu. W celu kontroli postępowania w każdym teście pojawia się jednobarwna linia w obrębie linii kontrolnych. Ukazuje to, że dodany został wystarczający volumen materiału na próbkę i miało miejsce odpowiednie zwilgotnienie membrany.

Odczynniki

Test zawiera ludzkie przeciwciała IgM oraz IgG w formie odczynnika, jak również antygen 2019-nCoV jako odczynnik stwierdzający obecność. W systemie kontrolnym zastosowano antymysi konjugat kozi IgG.

Środki ostrożności

1. Tylko do użytku specjalistycznej diagnostyki in vitro. Nie używać po upływie daty ważności.
2. Nie należy jeść, pić, ani palić w obszarze, gdzie przechowywane są preparaty.
3. Nie należy używać testu, jeśli opakowanie jest uszkodzone
4. Należy obchodzić się z preparatami, tak jakby zawierały zakaźne czynniki. Należy przestrzegać ustanowionych środków ostrożności przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym podczas wszystkich procedur i postępować zgodnie ze standardowymi procedurami do właściwego utylizowania próbek.
5. Należy mieć na sobie odzież ochronną, taką jak fartuchy, rękawice jednorazowego użytku, oraz ochronę oczu podczas badania próbek.
6. Należy upewnić się, że do testu została użyta odpowiednia ilość materiału. Zbyt duża lub zbyt mała ilość materiału może prowadzić do nieprawidłowych wyników.
7. Wykorzystany test należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami.
8. Wilgotność i temperatura mogą negatywnie wpływać na wyniki.

Przechowywanie i stabilność

Produkty należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w szczelnie zamkniętym woreczku w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-30 °C). Test jest stabilny, aż do daty ważności wydrukowanej na zapieczętowanym woreczku. Test musi pozostać w szczelnie zamkniętym woreczku do momentu użycia. Nie zamrażać. Nie używać po upływie terminu ważności.

Produkt zawiera:
Kasety testowe * lancety *bufory *pipety
Podkłady alkoholowe *ulotka dołączona do opakowania *plastikowe woreczki

Wymagane materiały, nie dołączone do zestawu: stoper